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技术简介

TAPS+ 测序

解锁甲基化与基因变异双重组学信息

技术原理

TAPS+ 是一种创新的基于正向读取（PositiveReadout) 的甲基化测序化学技术，它能温和、直接地将 5 - 甲基化的胞嘧啶（5mC 和 5hmC) 转化为胸腺嘧啶（T)，而未甲基化的胞嘧啶（C)则保持不变。TAPS+ 不仅可保留 DNA 天然 4 种碱基的复杂度，提高读取的数据质量，减少数据分析的资源消耗，还可实现从单一文库中同时灵敏、准确地检测 5mC、单核苷酸变异（SNV)、插入缺失变异（Indel)以及拷贝数变异（CNV)等多种生物学信息，支持在发现、转化及人群研究中开展多模态分析，并应用于多种癌症的早期检测与监测等临床实践中。

伯豪优势

1、一次检测，双重捕获：一次建库可同时获得 SNV、Indel、CNV、甲基化、片段组学等多模态分析信息。

2、高转化率、高可信度：大于 98% 的 5mC 转化率 - 包括所有高甲基化和低甲基化区域；高可信度的结果 - 真阳性率高，假阳性率低。

3、更好的文库复杂度和覆盖度：TAPS+ 提高了序列比对率（Mappability)，减少多重比对 / 低复杂度导致的数据丢失，在同样测序深度下提高 CpG 位点的覆盖度。

4、样品兼容性广：支持包括 FFPE 样本及 cfDNA 的检测分析，起始量更低（1-200ngDNA)，稳定可靠的性能表现，具有更广泛的应用潜力。

性能表现

应用领域

1. 肿瘤早筛早诊、治疗反应评估、微小残留病监测（MRD)尤其是多模态分析可提高检测灵敏度及特异性，提示肿瘤发生发展机制，发掘潜在标志物。
2. 基础和转化研究肿瘤学，发育生物学，衰老，神经生物学
3. 遗传病筛查检测基因突变与甲基化异常，支持早期查与风险评估
4. 动植物疾病研究研究感染中宿主甲基化动态，解析免疫 - 病原表观调控网络

样本要求

1. 起始量：1~200ng DNA。
2. 兼容 gDNA、FFPE DNA、cfDNA 等科研或临床相关样品。

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