科研服务

1、超级感受态细胞，用于 Zuì 高 效 克隆多种质粒。

2、缺乏所有已知的大肠杆菌  K12  限制性内切酶系统以 消 除 与 大 肠 杆 菌 宿主甲基化模式不同的甲基化模式的真核  DNA  酶切。 

3、用无限制性内切酶感受态细胞克隆甲基化  DNA  更为 高 效。 

当  DNA  以不同于细菌宿主模式的方式甲基化时，它会被大肠杆菌宿主限制性系统切割。在宿主复制之前切割  DNA  会产生缺乏完整代表性的文库。我们的  MR（无限制性内切酶）系列感受态细胞缺乏所有已知的大肠杆菌  K12  限制性内切酶系统，可以克隆甲基化  DNA，这在表观遗传学研究中很有用，其中  DNA  甲基化而非  DNA  序列变化可能与基因表达或细胞表型的遗传变化有关。 

XL2-Blue MRF’超级感受态细胞是我们的  XL1-Blue MRF  高级感受态细胞的 高 效 衍生物。利用超级感受态细胞技术，我们已经实现了大于  5 x 10^9  转化株 /µg pUC18 DNA  的转化效率，使这些超级感受态细胞成为 高 效 克隆的理想选择。XL2-Blue MRF'（无限制性内切酶）菌株缺乏所有已知的限制性系统（McrA–、McrCB–、McrF–、Mrr–、HsdR–），防止通常存在于真核  DNA  和  cDNA  中含有胞嘧啶和 / 或腺嘌呤甲基化的克隆  DNA  被切割。 XL2-Blue MRF’  细胞不含限制性内切酶。该菌株的内切核酸酶  (endA)  缺陷大大提高了  miniprep DNA  的质量，重组  (recA)  缺陷型则有助于确保插入片段稳定性。这些细胞可对重组质粒进行蓝白斑筛选 。

仅限研究使用，不可用于诊断目的。