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基于 50 ng 起始 DNA、用于定制 NGS 的高灵敏度、扩增子靶向捕获富集。

HaloPlexHS  定制试剂盒提供了基于扩增子捕获的靶向序列捕获，具有超高灵敏度。HaloPlexHS  通过用独特的分子条形码标记每个分子，并从两条链中捕获  DNA，能够可靠检测罕见变异，并显著提高碱基识别准确度。 

这款试剂盒利用仅  6  小时的快速工作流程，可灵活定制高达  5 MB  的  NGS  基因组合，仅需  50 ng  起始  DNA。HaloPlex  定制试剂盒的数据分析可受到  Agilent SureCall  软件的无缝支持。 

仅限研究使用，不可用于诊断目的。 

1、优越的在靶特异性，简化测序提供更深的靶标碱基覆盖率。

2、通过独特的分子条形码标记每个分子，实现超高灵敏度，可对低等位基因频率变异进行深度测序，并且对两条 DNA 链均可实现捕获。

3、通过分子条形码实现的误差校正以及来自双链的变异信息，能够可靠检测遗传异质性样品中等位基因频率低于 1% 的突变。

4、加速工作流程，6 小时内即可从仅 50 ng 的起始 gDNA 完成靶向序列捕获的新一代测序 (NGS) 文库。

5、Agilent SureCall 软件支持直观、强大的数据分析功能。

检测等位基因频率低至  0.5%  的变异  

HaloPlexHS 是一种高灵敏度靶向测序方法。其新一代 PCR 技术在 DNA 文库中配备有超过 106 个独特的分子条形码，可识别重复的读出序列。与传统 NGS 方法相比，此方法即使在低等位基因频率下也可以显著提高碱基识别的准确度。结果展示了 HapMap 固定比例混合物中等位基因频率低至 0.5% 时的检测结果。  

优越的性能与准确性  

HaloPlexHS 在高质量样品和 FFPE 样品中均表现出靶标碱基的高覆盖率、高在靶特异性以及出色的均一性。无需进行过多测序操作即可检测目标变异体。除了每个 DNA 文库片段具有分子条形码之外，通过靶向 DNA 双链可实现优异的准确性。这样能够从 PCR 或福尔马林固定的干扰物中识别出真正的变异体。您可以使用 SureDesign 为目标基因创建定制基因组合。这些基因组合与台式测序平台兼容。  

快速获得结果

SureCall 3.0 软件经过优化，适用于分析由 HaloPlexHS 生成的 NGS 数据。SureCall 可利用精简的向导工作流程进行序列比对、删除重复的读出序列以及进行变异识别。SureCall 与 HaloPlexHS 工作流程配合使用后（在 6 小时内实现完整靶向序列捕获），能够缩短得到结果的时间。